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澳大利亚唱片业协会“重拳出击”，纯 AI 生成歌曲禁入官方排行榜_我的网站

一 |      8 月 25 日消息，据美联社报道，随着生成式 AI 快速发展并开始威胁音乐人的生计，当地时间 25 日（今天），澳大利亚唱片业协会（ARIA）决定禁止完全由 AI 生成的歌曲进入官方排行榜。    AI设计的口服减重药有望2028年底上市 钱塘区生物医药产值已突破500亿元 近日，杭州德睿智药科技有限公司宣布完成累计5200万美元B轮融资。

二 | 2026年1月，杭州医药港，德睿智药一款名叫MDR-001的口服减重药，以令全球医药界瞩目的速度，启动Ⅲ期临床试验，成为国内首个进入临床Ⅲ期的AI小分子新药。这家仅40多人的公司，把一款一类创新药从立项到推进至Ⅲ期临床的时间，压缩到了4.5年。

三 | 而传统同行完成同样的路程，通常需要8到12年。新规出台前，一首由澳大利亚制作人利用 AI 生成人声和鼓点重新制作了麦当娜的名曲《Like a Prayer》，并连续 16 周跻身澳大利亚前 20 名，也让生成式 AI 在音乐行业中的地位成为争论焦点。这首歌今年 5 月一度升至澳大利亚单曲榜第 2 名，截至周二仍排在第 4 位。

四 | 不用“大海捞针”了2021年初，85后海归博士牛张明，带着计算机和生物制药2个硕士学位、5种AI算法语言，在钱塘区成立了德睿智药。澳大利亚唱片业协会宣布，从下周一开始，完全由 AI 生成的歌曲将无法进入 ARIA 排行榜，但采用 AI 辅助制作的部分作品仍然可以上榜。

五 | 当时，他就想好了：“要走一条和传统制药完全不同的路。”传统新药研发有多难？业内有个“双十定律”，即成功研发一款创新药，平均需要10年的时间和10亿美元的投入。面对超过10的60次方级别、近乎无限的成药化学空间，科学家们只能靠经验和反复试错，如同在茫茫大海里捞针。牛张明说：“过去的药物发现，靠大量实验、反复试错，不仅耗时间，成功率也低。根据新规，歌曲必须满足由人类创作、主唱、演奏主要乐器等要求，才能获得上榜资格。

六 | 现在用上AI，好比给每位科学家配了一个‘超级大脑’做助手。

七 | 完全由 AI 生成的音乐也不能参加澳大利亚唱片行业重要奖项 ARIA 音乐奖。能够上榜的音乐还必须使用合法的 AI 服务制作。”2026年，德睿智药基于MDR-001的研发流程，搭建起了由多智能体驱动的全链条AI制药引擎MAP。这个平台覆盖靶点发现、分子设计、多目标优化、实验验证及临床试验全链条。

八 | “药物分子就像精密的拼图，每个片段都决定着药效和安全性。目前，一些出现在流媒体平台上的音乐显然借助 AI 工具生成，而这些工具曾在未经授权的情况下使用音乐人的作品进行训练。据了解，澳大利亚的新规与国际唱片业协会今年 7 月公布的原则基本一致。国际唱片业协会规定，一首歌曲要进入官方排行榜，必须“主要由人类创作”。以往，这全靠科研人员的经验和反复试错。”牛张明解释，“MAP能通过学习海量已知药物的成功与失败案例，自动预测分子片段的性质，大幅减少试错成本、缩短研发周期。悉尼音乐学院作曲家兼讲师亚历克西斯 · 韦弗在接受澳大利亚广播公司采访时指出，AI 音乐引发的争论极其复杂，对很多音乐人来说也牵动强烈情绪，因此每个人都会有不同看法。韦弗认为，澳大利亚唱片业协会的新规“迈出了非常好的一步”，协会希望优先重视并珍视人类创造力。

九 | “在目前的环境下，完全避开 AI 工具可能很困难。”他打了一个比方：“你可以把它想象成一位高效且永不疲倦的‘分子组装专家’，在虚拟世界里高速筛选，帮研发人员提前排除大量‘错误选项’。”药物研发，就这样从“大海捞针”变成了“高清导航”。口服减重新药将于2028年底上市MDR-001是一款GLP-1（胰高血糖素样肽-1）受体激动剂，与市面上常见的减肥注射剂最大的不同在于，它可以口服。“我们立项时，口服GLP-1还没有出现。

十 | 口服小分子药物的依从性更高，患者不需要消毒针头注射、不需要低温冷藏保存，使用更方便；在某些适应证上疗效甚至优于注射剂型。”牛张明说。

十一 | 但 AI 并非不能使用，关键是创作者仍然掌握主导权，并由自己作出最主要的创意决定。”相关阅读：。在MDR-001项目中，团队仅耗时8个月、实际仅合成80个小分子，就获得了高质量的临床前候选药物。从立项到推进至Ⅲ期临床研究，整体仅耗时4.5年，单产品累计研发投入控制在约2300万美元。对比传统同类药物的研发周期和投入，这组数字可以称得上是“奇迹”了。

十二 | “从临床前阶段来看，AI制药平台可节省50%至70%的研发成本，并将研发周期缩短50%以上。”牛张明说。目前，MDR-001的Ⅲ期临床进展顺利，已在国内完成760名受试者招募，合作临床中心近50家。在已完成的IIb期临床试验中，317名平均体重约90公斤的受试者在用药24周后，体重平均降幅达10.3%，因不良反应导致的停药率仅为0.8%。

十三 | 如果一切顺利，这款“钱塘智造”的口服减重新药，有望于2028年底或2029年初上市。

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Published on:21:39:56